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正社員 検索結果 - 品質管理 / 品質保証 近く 神奈川県

件の求人
    • Kanagawa, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 30日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 日系製薬会社 [仕事内容] 中枢創薬研究(化学)をお任せします 期待する役割: a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー b) 研究プロジェクトにおける合成担当者 [応募資格] a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー 創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 大学、大学院卒以上 b) 研究プロジェクトにおける合成担当者 創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方 大学、大学院卒以上 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 神奈川県 [給与] 800...

    • Kanagawa, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 30日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 日系製薬会社 [仕事内容] 中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)をお任せします 期待する役割: 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー [応募資格] 神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 PhDを有していること [雇用形態] 正社員 [勤務地] 神奈川県 [給与] 800万〜1200万円 ※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。 ※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。 ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。 詳細はその際に別途明示いたします。

    • Kanagawa, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 30日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 日系製薬会社 [仕事内容] 創薬初期段階における非臨床安全性(特にin vivo)評価系構築、評価の実施 開発段階の非臨床安全性試験モニター 創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案、実施 国内外の薬事関連資料(IB、CTDなど)の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等 [応募資格] 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識 医薬品の薬事関連文書作成スキル(日英) 英語での文書作成スキル 新規モダリティ分野の科学知識(あると良い) 良好なコミュニケーション能力 in vivo安全性試験の実務経験(自ら安全性試験パッケージを考案した経験があるとなおよい) マトリックス...

    • Kanagawa, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 3ヶ月 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー 自社プロダクトである人工関節や手術支援ロボット、再生医療製品の製造販売会社 整形外科領域のリーディングカンパニー 創業時から積み重ねてきた信頼性は強固であり、整形外科分野でのマーケットシェアは世界トップクラス 全国の主要な医療機関に高品質な製品を届けています [仕事内容] Quality Investigation(QI)マネージャーは厚生労働省令135号(GVP省令)で規定する安全管理責任者として安全管理情報の収集、検討、分析、措置の立案・実施に責任を有します。 この一連のプロセスの中で特に製品およびサービスに関して顧客・ディーラー等から報告のある不具合・苦情について社内及び外国製造業者を含む責任部門と協働し原因調査、調査報告を行う事をコア業務...

    • Kanagawa, Japan
    • ¥10000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 4ヶ月 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 日系製薬会社 [仕事内容] バイオ医薬品の治験薬(原薬及び製剤)の品質保証(QA)業務、国内外グループ会社・国内外製造・試験委託先とのQA調整業務を行う。 [キャリアパス] 治験薬の品質保証を担当する組織に所属し、特にバイオ関連治験薬の出荷判定、製造・試験記録の照査、逸脱・変更管理、GMP監査等の業務を行い、治験薬のQAチームリーダーとして育成する。 自身の強みと適性を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、品質保証部門及びサプライチェーン部門等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する。 [応募資格] 製薬企業で、バイオ医薬品又は同治験薬に関連する品質保証/品質管理業務の実務経験(3年以上)がある(例えば、治験薬の出荷判定、治験薬GMP...

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