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臨床開発モニター(CRA)

外資系製薬メーカーで国際的な新薬の開発に携わりたい方にはお勧めの企業です。

Category CRA / CRC
Salary 4 - 8 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# HSATO 3142856
Post Date 2015-03-04
Responsibilities
■医療機関の選定と治験依頼
■治験責任医師との面会
■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
■モニタリング報告書の作成
■安全性情報の収集・報告
クリニカルディベロップメントリエゾン

CRO→製薬会社へのご転職お考えの方必見!モニター経験が活かせるポジション

Category CRA / CRC
Salary 5 - 10 M¥
Work Type Permanent
Location Kansai
Ref.# MSAKA 3875782
Post Date 2015-02-26
Responsibilities
・臨床試験計画毎、および 各実施医療機関毎における正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
・多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
・開発計画の初期段階において、日本における実施可能性へのインプット、および試験デザインへのインプットを行う
・実施医療機関との良好な関係を構築し、Lilly/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようサポートする
・医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。
Clinical Research

Clinical Research for Global studies

Category CRA / CRC
Salary 38,000,000 - 50,000,000 KRW
Work Type Permanent
Location Korea
Ref.# SLEE 3811033
Post Date 2015-02-21
Responsibilities
- responsible for overall steps of clinical research such as Initiation, monitor and close-out clinical investigations.
開発企画部長(Clinical Development Planning Director)

安定しているエリートな製薬会社

Category Clinical Project Manager
Salary 12 - 18 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3988402
Post Date 2015-02-21
Responsibilities
1.開発品の導入・選定
2.開発品の開発計画作成(開発プラン・承認申請データパッケージ、臨床試験デザイン)
3.キーオピニオンリーダー(KOL)、海外グローバルチームとの対応業務
4.開発品目ポートフォリオの立案、策定
5.副社長(開発ヘッド)補佐
メーカーのCRAの案件

CROからメーカーへステップアップしたい方でも検討できます。

Category CRA / CRC
Salary 4 - 7 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3168816
Post Date 2015-02-19
Responsibilities
GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験(治験)のモニタリング業務を行って頂きます。社員数が少ないので、細分化された業務ではなく、以下のような幅広い単位の仕事をご経験頂きます。ご経験によってはプロジェクトリーダーの補助的業務もお願いします。

治験実施医療機関、責任医師の調査・選定、症例リクルート・症例報告書の回収/DCF対応、モニタリング報告書や総括報告書の作成

生命維持に直結する新薬の開発に携わりたいと強く思う方と、是非一緒に仕事をしたいと思います。