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(看護師) クリニカル・エデュケーター

グローバル企業で是非あなたの看護師スキルを活かしてください。

Category Medical Affairs
Salary 6 - 9 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3664240
Post Date 2015-07-02
Responsibilities
**(下記の文書は少しイメージしづらいですが、簡単に言えば「看護師の教師」の仕事です)**

- 主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。
- 具体的な担当業務については、下記を予定しています。
- 副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等)
- 医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等
- 薬剤のデータの提供
- MR(医薬情報担当者)のサポート
- KOL及び、キーとなる看護師との関係構築や組織化、また施設情報や顧客情報の収集
- 訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施
開発企画部長(Clinical Development Planning Director)

安定しているエリートな製薬会社

Category Clinical Project Manager
Salary 12 - 18 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3988402
Post Date 2015-07-01
Responsibilities
1.開発品の導入・選定
2.開発品の開発計画作成(開発プラン・承認申請データパッケージ、臨床試験デザイン)
3.キーオピニオンリーダー(KOL)、海外グローバルチームとの対応業務
4.開発品目ポートフォリオの立案、策定
5.副社長(開発ヘッド)補佐
VR - Specialist

Meet/exceed sales expectations for vitro-retinal equipments and accessories in given Territory.

Category Clinical Project Manager
Salary 500,000 - 1,000,000 INR
Work Type Permanent
Location North India
Ref.# TULIK TULIK020
Post Date 2015-07-01
Responsibilities
1. Develop customers to achieve maximum sales. Implement the pricing strategy/policy/Discounts to get the sales.
2. Ensure to collect the out standings on time to complete the sales.
3. Implement activities to sell Alcon vitro-retinal products in the market.
4. Provide constant update to Sales Manager – VR on the development within the stipulated work area
5. Constant feedback on the market information to develop edge over competitor.
6. Effectively manage territory development for vitro-retinal products.
7. Support after - sales service to customers through product in services. Work in the O R to constantly promote Alcon vitro-retinal product range. Ensure that the minimum daily call criteria are met.

Develop key opinion leaders to increase the share of voice for Alcon VR products
Overseas Business Development for Pharma makers

Perm+NO JAPANESE NEEDED+Native English

Category Pharmaceutical / CRO / Reagents / Personal Care
Salary 4.5 - 7 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# STSUC 4194193
Post Date 2015-06-30
Responsibilities
・Approach Global Decision makers from Major Pharmaceutical makers to create the relationship.
・Account management of Pharmaceutical client and the clinical trial project.
テクニカルサポート*業務未経験可・薬剤師資格必須*

日系診断薬企業+薬剤師資格を活用+未経験でも可能

Category Pharmaceutical / CRO / Reagents / Personal Care
Salary 4.5 - 6 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# STSUC 4068143
Post Date 2015-06-30
Responsibilities
‐薬事申請業務
*薬剤師資格必須
‐契約済の海外メーカー(アメリカ・ヨーロッパ・カナダ・インド・中国等)から製品(体外診断薬。研究用試薬等)を仕入れ、主に企業の研究所へ営業・販売を行っています。その中で本ポジションは下記アカデミックな業務を担当します。
‐顧客からの問い合わせ対応(テクニカルサポート、カスタマーサポート)
*顧客 主に製薬会社となります。
‐商品に対するコンサルティング

将来的には、下記業務も行って頂きます
‐海外メーカー研究者との電話会議
‐海外出張有(年1‐2回。海外ワークショップでの新製品トレーニング等)
*ビジネス英語を将来的に身につけられたい方へのサポートプログラムもあります。
メーカーのCRAの案件

CROからメーカーへステップアップしたい方でも検討できます。

Category CRA / CRC
Salary 4 - 7 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3168816
Post Date 2015-06-28
Responsibilities
GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験(治験)のモニタリング業務を行って頂きます。社員数が少ないので、細分化された業務ではなく、以下のような幅広い単位の仕事をご経験頂きます。ご経験によってはプロジェクトリーダーの補助的業務もお願いします。

治験実施医療機関、責任医師の調査・選定、症例リクルート・症例報告書の回収/DCF対応、モニタリング報告書や総括報告書の作成

生命維持に直結する新薬の開発に携わりたいと強く思う方と、是非一緒に仕事をしたいと思います。
CRA, 외국계 제약 임상개발

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Category CRA / CRC
Salary 50,000,000 - 60,000,000 KRW
Work Type Permanent
Location Korea
Ref.# KMOON 4305881
Post Date 2015-06-28
Responsibilities
MA전략수립과 협업을 통해 이행계획을 수립
아시아 MA부서와 협업하여 시행의 안정을 확보
철저한 PDCA 집행과 업무효율향상을 확보
의학적 커뮤니케이션을 통하여 일상진료에 대한 정보 및 고객의 요구사항을 수집

상세 내용은 아래로 문의 바랍니다.
sewon.lee@enworld.com
02-6718-9812
臨床開発モニター(CRA)

外資系製薬メーカーで国際的な新薬の開発に携わりたい方にはお勧めの企業です。

Category CRA / CRC
Salary 4 - 8 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# HSATO 3142856
Post Date 2015-06-25
Responsibilities
■医療機関の選定と治験依頼
■治験責任医師との面会
■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
■モニタリング報告書の作成
■安全性情報の収集・報告
クリニカルディベロップメントリエゾン

CRO→製薬会社へのご転職お考えの方必見!モニター経験が活かせるポジション

Category CRA / CRC
Salary 5 - 10 M¥
Work Type Permanent
Location Kansai
Ref.# MSAKA 3875782
Post Date 2015-06-25
Responsibilities
・臨床試験計画毎、および 各実施医療機関毎における正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
・多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
・開発計画の初期段階において、日本における実施可能性へのインプット、および試験デザインへのインプットを行う
・実施医療機関との良好な関係を構築し、Lilly/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようサポートする
・医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。