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臨床開発モニター(CRA)

外資系製薬メーカーで国際的な新薬の開発に携わりたい方にはお勧めの企業です。

Category CRA / CRC
Salary 4 - 8 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# HSATO 3142856
Post Date 2015-05-23
Responsibilities
■医療機関の選定と治験依頼
■治験責任医師との面会
■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
■モニタリング報告書の作成
■安全性情報の収集・報告
クリニカルディベロップメントリエゾン

CRO→製薬会社へのご転職お考えの方必見!モニター経験が活かせるポジション

Category CRA / CRC
Salary 5 - 10 M¥
Work Type Permanent
Location Kansai
Ref.# MSAKA 3875782
Post Date 2015-05-23
Responsibilities
・臨床試験計画毎、および 各実施医療機関毎における正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。
・多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。
・開発計画の初期段階において、日本における実施可能性へのインプット、および試験デザインへのインプットを行う
・実施医療機関との良好な関係を構築し、Lilly/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようサポートする
・医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。
(看護師) クリニカル・エデュケーター

グローバル企業で是非あなたの看護師スキルを活かしてください。

Category Medical Affairs
Salary 6 - 9 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3664240
Post Date 2015-05-15
Responsibilities
**(下記の文書は少しイメージしづらいですが、簡単に言えば「看護師の教師」の仕事です)**

- 主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。
- 具体的な担当業務については、下記を予定しています。
- 副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等)
- 医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等
- 薬剤のデータの提供
- MR(医薬情報担当者)のサポート
- KOL及び、キーとなる看護師との関係構築や組織化、また施設情報や顧客情報の収集
- 訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施
Clinical Research

Clinical Research for Global studies

Category CRA / CRC
Salary 38,000,000 - 50,000,000 KRW
Work Type Permanent
Location Korea
Ref.# SLEE 3811033
Post Date 2015-05-13
Responsibilities
- responsible for overall steps of clinical research such as Initiation, monitor and close-out clinical investigations.
開発企画部長(Clinical Development Planning Director)

安定しているエリートな製薬会社

Category Clinical Project Manager
Salary 12 - 18 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3988402
Post Date 2015-05-13
Responsibilities
1.開発品の導入・選定
2.開発品の開発計画作成(開発プラン・承認申請データパッケージ、臨床試験デザイン)
3.キーオピニオンリーダー(KOL)、海外グローバルチームとの対応業務
4.開発品目ポートフォリオの立案、策定
5.副社長(開発ヘッド)補佐
Overseas Business Development for Pharma makers

Perm+NO JAPANESE NEEDED+Native English

Category Pharmaceutical / CRO / Reagents / Personal Care
Salary 4.5 - 7 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# STSUC 4194193
Post Date 2015-05-13
Responsibilities
・Approach Global Decision makers from Major Pharmaceutical makers to create the relationship.
・Account management of Pharmaceutical client and the clinical trial project.
テクニカルサポート*業務未経験可・薬剤師資格必須*

日系診断薬企業+薬剤師資格を活用+未経験でも可能

Category Pharmaceutical / CRO / Reagents / Personal Care
Salary 4.5 - 6 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# STSUC 4068143
Post Date 2015-05-13
Responsibilities
‐薬事申請業務
*薬剤師資格必須
‐契約済の海外メーカー(アメリカ・ヨーロッパ・カナダ・インド・中国等)から製品(体外診断薬。研究用試薬等)を仕入れ、主に企業の研究所へ営業・販売を行っています。その中で本ポジションは下記アカデミックな業務を担当します。
‐顧客からの問い合わせ対応(テクニカルサポート、カスタマーサポート)
*顧客 主に製薬会社となります。
‐商品に対するコンサルティング

将来的には、下記業務も行って頂きます
‐海外メーカー研究者との電話会議
‐海外出張有(年1‐2回。海外ワークショップでの新製品トレーニング等)
*ビジネス英語を将来的に身につけられたい方へのサポートプログラムもあります。
VR - Specialist

Meet/exceed sales expectations for vitro-retinal equipments and accessories in given Territory.

Category Clinical Project Manager
Salary 500,000 - 1,000,000 INR
Work Type Permanent
Location North India
Ref.# TULIK TULIK020
Post Date 2015-05-13
Responsibilities
1. Develop customers to achieve maximum sales. Implement the pricing strategy/policy/Discounts to get the sales.
2. Ensure to collect the out standings on time to complete the sales.
3. Implement activities to sell Alcon vitro-retinal products in the market.
4. Provide constant update to Sales Manager – VR on the development within the stipulated work area
5. Constant feedback on the market information to develop edge over competitor.
6. Effectively manage territory development for vitro-retinal products.
7. Support after - sales service to customers through product in services. Work in the O R to constantly promote Alcon vitro-retinal product range. Ensure that the minimum daily call criteria are met.

Develop key opinion leaders to increase the share of voice for Alcon VR products
メーカーのCRAの案件

CROからメーカーへステップアップしたい方でも検討できます。

Category CRA / CRC
Salary 4 - 7 M¥
Work Type Permanent
Location Tokyo
Ref.# ASHEI 3168816
Post Date 2015-05-11
Responsibilities
GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験(治験)のモニタリング業務を行って頂きます。社員数が少ないので、細分化された業務ではなく、以下のような幅広い単位の仕事をご経験頂きます。ご経験によってはプロジェクトリーダーの補助的業務もお願いします。

治験実施医療機関、責任医師の調査・選定、症例リクルート・症例報告書の回収/DCF対応、モニタリング報告書や総括報告書の作成

生命維持に直結する新薬の開発に携わりたいと強く思う方と、是非一緒に仕事をしたいと思います。