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正社員 検索結果 - ライフサイエンス・ヘルスケア・医療機器・製薬

件の求人
    • Tokyo, Japan
    • ¥11000000.00 - ¥13000000.00 per annum
    • 掲載 1日 前

    [Company Description] Foreign pharmaceutical company [Responsibilities] Medical Communication As Publication Lead, be accountable for the medical/scientific aspects of the scientific manuscripts as well as domestic and international congress presentations and posters developed by COMPANY. Preside over author's meeting upon the initiation of a publication process by collaborating with internal stake holders. Drive medical/scientific discussions...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥11000000.00 per annum
    • 掲載 14日 前

    [事業内容・会社の特徴] 内資系製薬企業 [仕事内容] グローバルQA組織運営に関わる業務 グローバル製品及び国内市場向け製品の品質マネジメント(品質課題対応/変更/逸脱/品質情報/契約/製造委託先のData Integrity維持・向上等)の推進 海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進と全体マネジメント [応募資格] 国内品質保証(GQP)、あるいはグローバル品目の品質保証業務の経験 語学力:海外と折衝ができる英語力(目安としてTOEIC750点以上)、日本語力(報告書や手順書の読み書き、日本語での議論に支障が無い) プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力 [歓迎されるスキル・経験] バイオ・再生医療等医薬品を中心とした製造或いは製品開発の実務経験、品質保証業務の経験があると尚良い 製造所の監査経験及びコンピュータシステム監査経験があると尚良い 国内外当局等の査察対応経験があると尚良い [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給与] 900万円...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥11000000.00 per annum
    • 掲載 28日 前

    [Company Description] Global Software Company [Responsibilities] Provide high quality and robust CMC regulatory strategies and documents to support business needs in development and post market maintenance. a. CTD module 3 in collaboration with global RegCMC b. QOS (module 2) c. Application Form [Requirements] University degree or equivalent (Preferred education: Biochemistry, Genetic engineering, Cell and molecular biology, Immunology, Chemic...

    • Tokyo, Japan
    • ¥6000000.00 - ¥7000000.00 per annum
    • 掲載 28日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系診断機器メーカー [仕事内容] 機器のフィールドサービスの実施。(機器の設置作業、メンテナンス作業、トラブル対応) 保守管理及び顧客管理、および顧客への情報提供。 機器・部品の在庫管理、出荷手配、棚卸。 顧客問い合わせのオンコール対応。 自らサービス営業とし、スポットメンテナンス契約を締結する。 インハウスサービス(トラブル検証、故障部品検証、社内機器のメンテナンス、ユーザーが作成したエクセルメンテ)の実施。 [応募資格] スキルマップによる評価で各項目3.0以上のスキルを有する 生化学の基礎的知識 医療機器、分析機器のメンテナンス経験 PCの幅広い知識 英語力(日常会話レベル) [歓迎されるスキル・経験] 体外診断用医薬品メーカーでの業務経験 医療機器製造業・修理業責任技術者・販売業貸与業の営業所管理者の資格要件を満たす方 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給与] 600万〜700万円 (能力・経験を考慮し当社規定により決定します。) [待...

    • Tokyo, Japan
    • ¥5000000.00 - ¥8000000.00 per annum
    • 掲載 29日 前

    [事業内容・会社の特徴] 国内CDMO [仕事内容] 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の品質マネジメントシステムの中で、変更管理、逸脱管理等の運用業務を担当する品質保証のメンバーを募集します。 新製品導入に必要となる業務、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務。 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製造記録照査、製品出荷承認、品質リスクマネジメント、自己点検/内部監査等 ※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性があります。 [応募資格] 医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントの経験年数が合計5年以上。 分子生物学・免疫学を中心としたバイオロジーにおける修士、博士、ポスドク以上の方 英語スキル(読み書き、しゃべりの業務利用経験:目安 TOEIC 700以上)(歓迎)...

    • Tokyo, Japan
    • ¥5000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 約1ヶ月 前

    [ポジション] 薬事スペシャリスト(国際) [事業内容・会社の特徴] 日系医療機器メーカー [仕事内容] · 薬事管理と申請業務を担当していただきます · GMPとISO13485に関する業務 · CEマークなどの国際資格の申請・維持のためのテクニカルファイルの作成 · 審査会社との調整、紹介事項の回答 · 薬事関連知識を活かし、国際ビジネスディベロプメント全般に関与する **国際のコミュニケーションが多く、英語を活かすことができます** [応募資格] メーカーでの薬事・ISO・QMS等のテクニカルファイルを作る経験。 直接担当でなくても、その内容を理解し、作成者になることに興味を持つ方。その経験が医療機器や製薬の業界であれば、尚更 柔軟性をお持ちの方で、国際ビジネスの様々なチャレンジに対応できる方。 TOEIC 750点以上 日本語 上級(2級以上) [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給与] 500 万円 〜 900 万円 [待遇・福利厚生] 社会保険完備 [休日休暇] ...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 約2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬メーカー(スタートアップ) [仕事内容] ■ CMC薬事業務 その1 開発薬事:新薬の承認申請に係るCMC薬事全般業務、特に生物学的製剤(細胞培養等)の開発経験を持つことが含まれる。 ■ CMC 薬事 その2 4 品目の原薬登録原簿国内管理人業務全般 ■ 開発薬事業務のサポート : 現在実施中の 2 試験及び今後開始される治験届業務 治験相談業務のサポート ■ 医薬品製造販売業、製造業及び卸売販売業許可管理 維持(変更申請、変更届、査察対応) ■ Global Regulatory Affairs とのコミュニケーション(会議、メール等において英語にて協議が可能なレベル) [応募資格] 上記の職務経験を有し、特に、CMC薬事に関しては、承認申請の審査対応が可能なこと 高いレベルの英語力:会話(専門分野での協議、交渉)、翻訳、メールでのコミュニケーションは必須。 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給与] 700〜900万円 [待遇・福利厚生...

    • Tokyo, Japan
    • ¥5000000.00 - ¥8000000.00 per annum
    • 掲載 約2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー [仕事内容] 医療機器営業(整形外科分野) 関東・甲信エリア担当をお任せいたします。製品はスポーツ整形、及び人工関節の肩と肘製品です。 <弊社の営業の特徴> 単に製品を薦めるだけではなく、手術に立ち会い、ドクターやナースとチームになって患者様のために全力を尽くします。具体的には、オペにおける手技の手順説明や技術的フォローなどを行います。そのため、最も重要な点はドクターやナースから信頼を勝ち取ることです。オペの立会い等を通し、営業自身を積極的に売込むことが求められます。信頼関係を構築し、ドクターと対等な立場で話を進めていかなければ、患者の命は救えません。 基本的に、会社に立ち寄らず、自宅をオフィスとした直行直帰スタイルをとっています。「少しでも早く病院に駆けつけ、そして少しでも長く医師のサポートをできるように」というコンセプトの元、始まりました。エリア毎に週1回のペースでミーティングを行いますし(エリアにより差異あり)、社内イントラネ...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 約2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 大手日系製薬企業 [仕事内容] ・AIやインフォマティクスツールを活用した創薬研究支援 ・創薬研究に活用可能なAIやインフォマティクスツールの開発 [応募資格] 必要な経験・スキル ・Python, C++, Java, R 等を用いたプログラミングスキル ・AI, Machine learning の実装経験(創薬分野に限らない) ・Pipeline Pilot, Knime 等を用いた創薬ワークフローの構築スキル ・SQL を用いたデータベース設計・利用経験 ・クラウドサービスを用いた計算環境の構築経験 上記全てを有する必要は無く、いずれかにおいて特に秀でた経験・スキルを有する方が望ましい。 以下必須項目 ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方 ・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 以下はあると望ましい項目 ・理系博士の学位 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給与] 700~900万円 [待遇・福利厚生] 社会保険完備、社宅制...

    • Hiroshima, Japan
    • ¥6000000.00 - ¥10000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系電機メーカー [仕事内容] 超音波製品に関わるアプリケーションスペシャリスト業務 具体的には 納品・フォローにおける顧客対応(技術指導) 拡販活動における臨床スペシャリストとしての技術サポート(学会発表・見学・デモ対応など) 開発フェーズにおける、競合他社調査ならびに顧客視点からの提案 社内・社外での製品研修講師 【この仕事の魅力】 最新の医療機器情報をお客様につたえ、医療に貢献することができます。 超音波製品のスペシャリストとして、プロ意識の高い仲間と仕事をすることができます。 医師、技師をはじめとしたお客様、販売代理店の営業担当者など、様々な人と接する機会が多い仕事です。 【この仕事の大変なところ】 臨床立会いや製品デモンストレーション、出張(日帰り・宿泊)などがあり、体力を必要とします。 社外/社内と接する人物が多く、高いコミュニケーション能力を必要とします。 [応募資格] 大卒以上 資格:臨床検査技師または診療放射線技師 超音波検査の経験者に限...

    • Shiga, Japan
    • ¥6000000.00 - ¥8000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系電子機器メーカー *世界に例を見ない新機能医療材料の研究開発を行い、いくつもの医療機器として実用化!数多くの賞を受賞しています [仕事内容] セラミックの人工関節、整形外科及び歯科インプラントの新規材料の研究開発を行う業務です。新規材料開発や品質・耐久性向上や付加機能追加等を目指しています。 [応募資格] いずれかのご経験をお持ちの方 金属、無機材料、セラミックスの材料開発もしくはプロセス開発の実務経験 医療関連材料の研究開発に従事した経験を有する方 [歓迎されるスキル・経験] 英語力TOEIC600相当 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 滋賀 [勤務時間] 8:45〜17:30 [給与] 600万円〜800万円 (能力・経験を考慮し当社規定により決定します。) [待遇・福利厚生] 昇給年1回 賞与年2回 社保完備 貸付金 住宅融資 財形貯蓄 育児休職 介護休職 家族支援手当 寮※独身者のみ 社宅※入社後転勤の場合 契約保養施設 契約スポーツ施設 [休...

    • Osaka, Japan
    • ¥9700000.00 - ¥13000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [Company Description] Global Pharmaceutical Company [Responsibilities] Head of Sales Force Digitalization Major Tasks: Sales Force Digitalization: Lead Sales Force Digitalization activities with an emphasis on achieving high usersatisfaction and fast time-to-market, through the introduction of new collaboration & work methodologies (agile, scrum, etc.). Focus on efforts across two major areas of scope. (1) Business Intelligence: designing and ...

    • Osaka, Japan
    • ¥6000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー [仕事内容] 国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器のコンサルティング型営業活動を行います。 製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。 医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢献度の高い仕事です。 予算目標に従い、また収益性及び売上の最大化を目指して、顧客である医療関係者に対し、製品の営業活動を行っていただきます。 [応募資格] 大卒以上 運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます) 営業経験 2 年以上。業界経験不問 [歓迎されるスキル・経験] 医療機器メーカーでの営業経験者歓迎 ビジネスレベルの PC スキル( Microsoft Office 製品全般、 E メール、 Internet Search ) [雇用形態] 正社員 [勤務地] 大阪府 [給与] 600万円〜900万円 ※能...

    • Osaka, Japan
    • ¥4600000.00 - ¥6600000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [Company Description] Global Pharmaceutical Company [Responsibilities] Pharmacovigilance Case Processor Is responsible for full global data entry of Adverse Effects (AE) /Adverse Drug Reaction (ADR) case reports from various sources into the Global Pharmacovigilance database. This includes entry of all relevant case information into structured database fields in accordance with internal case processing standards, the coding data; ensure comple...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥15000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系再生医療関連企業 [仕事内容] 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 [応募資格] <必須条件> 医薬品製造(GMP)現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方。 チームリーダーなどリード経験がある方。 <歓迎されるスキル・経験> 細胞培養に関する経験 無菌環境での医薬品製造の経験のある方 バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給与] 700万円〜1500万円 ※前職の年収・経験を踏まえ決定 [選考プロセス] 書類選考、面接数回を予定 ※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。 ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。 詳細はそ...

    • Tokyo, Japan
    • ¥6000000.00 - ¥11000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [Company Description] Global Bio-pharmaceutical Company [Responsibilities] Regulatory CMC Expert 1. Serve as regional regulatory strategist for allocated product pipelines. Develop regulatory CMC strategies considering regional requirements, category of applicable submission, scheduling and priority setting. Ensure all local regulatory activities are in alignment with the strategic direction of the GRAST. Contribute to a GRAST strategy setting...

    • Tokyo, Japan
    • ¥6000000.00 - ¥8500000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系創薬ベンチャー企業 [仕事内容] 医療機器 営業・マーケティング担当 医療機関・医療従事者に対し、主に耳鼻咽喉科領域の医療機器の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行う(大学病院等、基幹病院中心) [応募資格] 大卒以上 医療機器業界における営業・マーケティング経験5年以上 耳鼻咽喉科領域における医療機器営業経験3年以上 全国転勤可 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [勤務時間] 9:00〜18:00(休憩60分) *フレックスタイム制あり…コアタイム10:00〜15:00 [給与] 600〜850万円 (能力・経験を考慮し当社規定により決定します。) [待遇・福利厚生] 社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか [休日休暇] 完全週休2日制 土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか [選考プロセス] 書類選考、面接数回を予定 ※ご興味をおもちいただけましたら、ま...

    • Tokyo, Japan
    • ¥6000000 - ¥10000000 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬会社 [仕事内容] インド本社やグローバル開発部門と連携し、日本国内における薬事関連業務全般について責任を持ってリードし、新製品の薬事戦略策定、海外における開発のサポート、国内承認申請・承認取得、及び医薬品製造販売業の安定的な継続に貢献する。 部員10-15名のマネジメント。適切なリソース配分を行い、チームとしてタイムラインを守り目標を達成する。予算管理を行う。 薬事部の主な業務範囲は以下のとおり 新医薬品、後発医薬品の開発段階における薬事戦略策定。薬事戦略、臨床試験戦略を定めるため 対面助言等、機構相談におけるプロジェクトチームの取りまとめ及び当局対応窓口 新規申請時の当局窓口、承認申請資料の取りまとめ、FD申請書の作成 一変申請、軽微変更等の当局窓口、提出資料の取りまとめ、FD申請書の作成 製造所認定、MF、GMP調査申請等 添付文書:安全管理部門との協働により、新規作成及びメンテナンス 薬価関連業務 部内CMC薬事担当者は、規格及び試験方法...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    ​[事業内容・会社の特徴] 日系製薬メーカー​ [仕事内容] ​MSLとしての基本職務: 価値向上のため、社会的課題の解決に貢献するべく、担当製品(骨代謝内分泌領域)に関する科学的知見の普及を推進し、アンメットメディカルニーズの情報収集を行う​ 担当内容: 国内新規プロダクト品を担当する臨床研究責任者としてKOLに対してMSL活動を実施する。 国内外パートナーと共同して企画したメディカル戦略から実行までのフェーズを円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、他部門との連携統括業務を実行する​​ **本ポジションの魅力** グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。その変革期を体験できること、欧米、アジアの社内はじめ社外の関係者と積極的な交流できる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 グローバルプロダクトの企画フェーズから関わることができ、メディカル戦略構築の経験を積むことができる 担当するKOLとの交流を通じて担当領域の...

    • Tokyo, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥11000000.00 per annum
    • 掲載 2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系製薬会社 [仕事内容] アシスタントマネジャー がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業のモニタリング責任者ポジションです。 Clinical Trial Leaderの指導の下、治験の計画・準備・実施(モニタリング)・進捗管理・報告に係る業務を遂行する。 適用省令、法律、ガイドライン、社内SOPs等を遵守し、必要とされる品質以上の成果物を予め予定した期間内に完了できるよう治験を進める、 モニタリング業務において、発生した問題を早期に把握し、解決案を提示し、解決に導く。 CRAを指導する モニタリング責任者としてCTLを補佐し、他の関連部署と協働でプロジェクトを管理し、組織目標を達成する(予算管理を含む) [応募資格] 経験:臨床開発のモニタリング業務の経験5年以上。チームリーダー相当レベルを経験している事。オンコロジー経験者、製薬会社でのモニタリング経験があれば尚可。 知識:医薬品開発に適用されるGCP省令、法律等...

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