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検索結果 - ライフサイエンス(医療機器・製薬・化学・ヘルスケア・農業・畜産)

155 件の求人
    • Aichi, Japan
    • ¥5000000.00 - ¥7000000.00 per annum
    • 掲載 約19時間 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー [仕事内容] オストミーケア製品の営業をご担当いただきます。 ⼤学病院や基幹病院といった医療施設を訪問し、主に看護師(⽪膚排泄ケア認定看護師や病棟看護師)に対して製品のPRを⾏うお仕事です。 看護師を中⼼とした医療従事者に対する院内説明会や地域セミナーの企画⽴案、学会や展⽰会での製品PR等も⾏います。 <オストミーケア製品とは> ストーマ(⼈⼯肛⾨・膀胱)⽤の装具、またQOL向上のためのアクセサリー製品です。⼤腸癌や腸閉塞等の⼿術により⼈⼯肛⾨・膀胱を造設した⽅が⼿ 術後から使⽤します。 <働き⽅について> ⾃宅から⾞での直⾏直帰中⼼の営業となり、⼀⽇約4〜5施設を訪問します。 ⼤学病院や基幹病院といった、ストーマ増設件数の多い施設を中⼼に訪問し...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥11000000.00 per annum
    • 掲載 3日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [Company Description] 日系製薬会社 [Responsibilities] The Companion Diagnostics (CDx) Project Manager-Japan will be responsible for implementing the Japan CDx related activities within the defined timeframe and budget. The CDx Project Manager-Japan will support the interactions between the external Diagnostic Partners in Japan and the internal stakeholders...

    • Japan
    • ¥6500000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 3日 前

    Note: Applicants must have permission to work in japan [事業内容・会社の特徴] 世界をリードする外資系理化学機器メーカー [仕事内容] 主な職務内容 消耗品の営業活動を行っていただきます。 上記活動を通じて得られる情報をもとに、新たな消耗品販売の企画立案を行い、ビジネス成長へ貢献して頂きます。 その他サービス・ビジネス拡大の為の一連の業務 ◎おすすめポイント サービスエンジニアからの引き合いや、保守契約のためのお客様からの直接のお問い合わせに対し、消耗品営業案件を顕在化して頂くためサービス部門に配属となりますが、社内のステークホルダーは分析機器営業や学術部門の方も含まれてきます。 アフターマーケットの伸長はすさまじく、同部署は毎年100%以上の達成、またこのコロナ時においても順調なビジネスを展開しております。 [応募資格] 必要な知識・経験 下記いずれかの経験を有する 消耗品の営業経験 分析機器営業経験(消耗品の営業経験があれ...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 3日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬会社 [仕事内容] 弊社医薬品、疾患に関連する科学的情報の収集と提供 マーケティング戦略実施のサポート 営業ディテール活動のサポート 担当製品に関する学術的なレクチャー 支店、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応 プロモーション資材、説明会資料などのレビューと校閲 学術研究会、セミナーなどの企画と運営 関連部門との各種折衝 その他、Medical Information部に関連する各種業務 [応募資格] 医学・薬学・理系4大卒以上 ビジネス英語(読み書き) 製薬企業において学術部での従事経験を有する方 医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成経験を有する方 医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方 医薬品の研究開発プロセスを熟知...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥9000000.00 per annum
    • 掲載 3日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬会社 [仕事内容] ①CMCに関する申請資料の作成。 ②製造管理責任者としての業務。(主な業務は以下のとおり) 製品等の製造管理基準書、構造設備の衛生管理基準書、製造工程における製造指図書、手順書(SOP)等、製造部門に関わる文書の作成、更新、管理。 構造設備を定期的に点検整備するとともに、その記録を作成し、これを保管すること。また、計器の校正を適切に行うとともに、その記録を作成し、保管する。 その他製造管理のために必要な業務。 [応募資格] 理工系の大学卒以上 ビジネス英語(メール、電話会議可能なレベル) 合成医薬品分野における製造管理業務、または、これに類する業務に5年以上従事し前述の仕事内容を積極的に実施できること 製薬工場の製造システムに関する十分な知...

    • Tokyo, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [Company Description] 医療関連コンサルティング会社 [Responsibilities] Program Integration Internal Communication Documentation Efficient practices Project Management Project management of responsible accounts including contract, expenses, workload and customer relationship Update the progress of initiatives to internal stakeholders Management of internal resources for the project by working with management, RA, clinical team Client Communications Responsibl...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥12500000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー [仕事内容] 品質保証部門の一員として、以下の業務を行う。 変更管理:グローバルから発行される変更情報を品質管理の観点から問題ないか評価すること。 苦情処理:顧客から挙げられた製品に対する苦情報告を受理し、グローバルと連携して原因調査を実施する。顧客向けに調査結果を要約した分析報告書を発行する。 逸脱管理:製造業における逸脱情報を吸い上げ、グローバルに伝達する。グローバルと連携して原因調査を実施する。 是正措置・予防措置:業務上と品質管理をしていくうえで発見された不適合に対し、原因調査と是正措置(予防措置)を実施していく。 製品導入:新製品や一部変更の必要な製品に対して、QMSプロセスに則った手順書の作成が必要か、試験項目の評価、市場に導入するにあたり必要なアクションを明確化し、製品導入に貢献する。 監査対応等:内部監査、外部機関からの監査対応やサポートをする。 トレンド分析:製品群ごとに苦情報告のトレンドを解析する。 回収対応:製...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系製薬関連会社 [仕事内容] GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独⽴して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。 GCPおよび関連法規基準に従った監査 治験実施医療機関の監査 個々の受託業務の社内および社外監査 医師主導治験に係る監査 [応募資格] 経験者:薬事監査経験のある方 未経験者:CRA経験5年以上の方 英語でコミュニケーションが取れる方(経験者・未経験者共通)※海外子会社への出張あり [雇用形態] 正社員 [勤務地] 大阪府もしくは東京都 [勤務時間] 9:00〜17:30 [給与] 700万〜1200万円 ※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。 [待遇・福利厚生] 交通費全額支給※定期代(6ヶ月定期代相当)、社会保険完備、退職金制度有、持株会、産休・育児、介護休暇有社会保険完備、退職金制度有、...

    • Tokyo, Japan
    • ¥6500000.00 - ¥9800000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 製薬関連会社 [会社の強み] PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍しております。 また、当社のPV部門は、チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。 受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。 治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。 ⇒Globalの案件を取り扱うことが多い為、外資系のクライアントが多いですが、内資企業のプロジェクトも御座います。 個々人のスキル・ご経験にあわせてAssignするProjectを決定しております。 英語の使用頻度が高く、日々普通にお仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。 ⇒当社PVGでは日本人同士のメール・チャットでも英語を多用する他、Directorや各ProjectのGlobal Leadの方と電話等で、Communicationを取ることにな...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7500000.00 - ¥12500000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資医療機器メーカー [仕事内容] 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 PV関連ドキュメントの作成 当局対応 等 クライアント対応 [応募資格] PV業務経験(5年以上が望ましい) 国内外の医薬品(治験品、市販品)又は医療機器・デバイスに関する安全性情報(副作用情報及び不具合情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書提出etc..PV業務の一連の流れについての知識/経験をお持ちで、自走して業務可能な方。 ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。 PV業務のうちCIOMS作成・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験2年以上。 グローバルとやり取...

    • Tokyo, Japan
    • ¥10000000.00 - ¥16000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系ヘルスケア関連会社 [仕事内容] 安全性情報 ラインマネージャー 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。 [応募資格] 医薬品・医療機器の治験安全性情報管理に関する、何らかの症例処理・症例マネジメント経験 マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らか...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7500000.00 - ¥11500000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬関連会社 [仕事内容] 弊社経由で製薬メーカーの中で働くポジションです 製薬メーカー試験の目的・概要・情報・専門知識を担当施設へ提供する 試験のクオリティ維持や向上にむけた提案や分析を行う 継続契約に向けて、施設(PIやKOL含む)との関係構築に努める 製薬メーカーのグローバルに担当施設の報告を行う 必要に応じて、委託先を管理する 製薬メーカーの代表として、担当施設へ開発背景・治験概要を説明し(委託先が安定したオペレーションができるよう)立上げ〜クロージングまで施設に対し必要に応じたサポート・マネジメントを行います。現外勤頻度50% [応募資格] Trial Managerとして、SITEやCROのマネジメント経験を有する方 製薬メーカーのグローバルへレポートできる英会話力を有する方 CTM経験がなくても、英語が話せ、プロアクティブに動けるLCRAの方も可 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京都 [給与] 750万〜1150万円 ※能力・経験を...

    • Tokyo, Japan
    • ¥10000000.00 - ¥18000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [仕事内容] プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。 適用されるSOP、GCP-ICHおよび適用される現地の規制に従って試験を管理する。 依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理します。 複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよびクライアントと管理のための潜在的な戦略について議論する。 治験に特化した課題についてCTAに指示を出す。 必要に応じてチームリーダーおよびプロジェクトチームメンバーとの内部会議を開き、プロジェクトに関する最新情報、およびトレーニングを提供する。 すべての機能分野のニーズと展望が考慮され、計画と実行において効果的にintegrationする。 ベンダーのニーズとスケジュールが考慮され、計画と実行において効果的にinte...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー [仕事内容] 大動脈弁狭窄症の経カテテール治療(TAVI)ビジネスにおける市場シェア拡大・売上目標を達成するために必要な臨床および製品トレーニング活動に責任を持ち、マーケティング部門と本社のTraining & Educationとの連携をとり、販売戦略に沿った高い知識レベルの社員育成のための有効な学術情報を作成し運営する。主に学会、学術論文から最新の治療動向や情報の取得に努め、現場担当者への情報の配信や教育プログラムを更新する。 国内外の学会発表や論文など学術情報を収集し、有用な情報を社内へ配信する 新製品導入に際し、マーケティングおよび本社T&Eと連携し、必要な資料を作成する マーケティング部、営業部との協業による、製品の良さをPromotionするための企画・運営 [応募資格] 学士以上 医療分野における学術担当、またはプロモーションに関する経験3年以上 ビジネスレベルの英語力 Excel, Word, PowerPointの...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系メーカー [仕事内容] 臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する。 モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP等/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及び管理支援、症例登録促進、直接閲覧、症例報告書の点検・回収など) 臨床試験に係る社内記録、主にはモニタリング報告書の作成、点検 臨床試験契約・延長・スタッフの変更等の手続き業務 リードモニター業務(治験関連文書の作成・レビュー・承認、モニタリング報告書のレビュー、モニターの育成・指導・業務支援など) リードモニターとして担当する臨床試験の品質確保 その他、臨床試験に関連する業務 [応募資格] 大学卒(又は同等の学歴・経歴を有する方)以上 リードモニター経験 医薬品あるいは医療機器の臨床試験におけるモニタリング経験(5年以上) 製品知識を習得する学習能力 対人スキル プレゼンテーションスキル 自立心 向上心 [歓迎されるスキル・経験] 医薬品あるいは医療機器の臨床...

    • Tokyo, Japan
    • ¥10000000.00 - ¥16000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 製薬関連会社 [仕事内容] 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、市販後、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告する責務を負う。 クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務 リソース計画、ワークロードの管理 マネジメントメンバーと話し合い、決定した事項やPolicyをメンバーにカスケード コンプライアンス、タイムライン、予算を遵守させ、プロジェクトの品質を維持向上させ、クライアントの期待を満たす 内部、外部の監査をサポートし、適切な是正措置をとれるようにする スタッフへの指導、育成、マネジメント [応募資格] 安全性関連業務を5年以上経験された方 部下の指導・育成経験 英語力を有する方 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京都 [給与] 1000万〜1600万円 ※能力・経験を考慮し当社規定により決定しま...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥14500000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] ヘルスケア関連会社 [仕事内容] Medical Writerの上長として、傘下のスタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理 プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務 グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務 臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験薬概要書など)について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー(主に和訳レビュー)業務 新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑...

    • Tokyo, Japan
    • ¥8000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 医薬品関連会社 [仕事内容] 弊社のDMは、データマネジメントそのものを行うのではなく、オペレーションは子会社が行っております。 現スタッフ・Global Project Managerと連携しながら日本のクライアントとの交渉を行ったり、海外子会社に対してアプロ―チ頂いたりします。イメージといたしましては、ワンストップ・フルオーダーの試験等があった際に、日本側のリエゾンとして対応して頂きます。 日本の開発部門から、DMに関する問い合わせなどもあるかと思いますので、それに答えていただくこともあるかと思います。 DMが在籍する海外子会社はスペインになりますので、英語力は必須となりますが、Juniorクラスの場合は現時点で会話に自信がなくても構いません。 スペインには日本語ネイティブが3名おりますので、その方を介してお話して頂くことも可能です。 [応募資格] 1年以上のデーターマネジメントのご経験 ビジネスレベルの英語力 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 ...

    • Tokyo, Japan
    • ¥12000000.00 - ¥15000000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 製薬関連会社 [仕事内容] 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 [応募資格] プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 CTMSの使用経験 ビジネスレベルの英語(Reading/Writing/Listening/Speaking) 専門学校・短大・大卒・院卒以上 [歓迎されるスキル・経験] 若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京都 [勤務時間] 9:00-18:00 ※フレックスタイム制コアタイム 11:00-16:00 (始業) 7:30-11:00 (終業) 16:00-20:00 [給与] 1200万〜1500万円 ※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。 [待遇・福利厚生] 通勤手当:会社規定に基づき支...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥12500000.00 per annum
    • 掲載 6日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系ヘルスケア会社 [仕事内容] データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 具体的には… SASプログラミング CDISC(SDTM)関連業務 SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、Annotated CRF、SDRGの作成スキル プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応) 海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Write) Raw dataからのレガシーデータ変換業務 他データマネージャー(プロジェクトマネージャー、EDC担当者等)とのコミュニケーション *仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 [応募資格] SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富 Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる [歓迎されるスキル・経験] 元データを作成した海外の会...

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