検索結果 - 基礎研究 / 応用研究

• Business Development - ベンチャー企業（再生医療）

  • Tokyo, Japan
  • ¥6000000.00 - ¥12000000.00 per annum
  • 掲載 8日 前

  [事業内容・会社の特徴] ベンチャー企業（再生医療） [仕事内容] Cell biology experience will be plus (細胞再生医療) Search for potential seeds Search for partners for developing drugs Have discussions with KOLs and establish long term relationships Propose joint research with KOLs Attend conferences Do presentations Go on business Trips Extra work if you desire: Write press release, draw draft contracts Make 0 into 1, not 1 to 10 [応募資格] Experienced in research for large molecule...

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• 薬事CMC化成品担当サイエンティスト - ライフサイエンス会社

  • Tokyo, Japan
  • ¥10000000.00 - ¥13000000.00 per annum
  • 掲載 8日 前

  [事業内容・会社の特徴] 外資系ライフサイエンス会社 **おすすめポイント ** 開発部の離職率： 2% 開発費に投資は惜しまない 自身で考えて発信する方は歓迎される サイエンスを強く追求している会社 「働き方改革」が流行するずっと前から仕事と生活が共に充実する職場を目指されてきた 「ダイバーシティ経営企業100選」に選出されるなど高い評価 [仕事内容] 新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務 米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート（製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等）を作成する。 製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。 規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。 CMCに係わる変更情報を評価し、必要に応じ適切に薬事対応を行う。 当局相談ある...

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• (医療関連機器材料系)研究開発者 - 電子機器メーカー

  • Shiga, Japan
  • ¥6000000.00 - ¥8000000.00 per annum
  • 掲載 4ヶ月 前

  [事業内容・会社の特徴] 日系電子機器メーカー ＊世界に例を見ない新機能医療材料の研究開発を行い、いくつもの医療機器として実用化！数多くの賞を受賞しています [仕事内容] セラミックの人工関節、整形外科及び歯科インプラントの新規材料の研究開発を行う業務です。新規材料開発や品質・耐久性向上や付加機能追加等を目指しています。 [応募資格] いずれかのご経験をお持ちの方 金属、無機材料、セラミックスの材料開発もしくはプロセス開発の実務経験 医療関連材料の研究開発に従事した経験を有する方 [歓迎されるスキル・経験] 英語力TOEIC600相当 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 滋賀 [勤務時間] 8:45〜17:30 [給与] 600万円〜800万円 （能力・経験を考慮し当社規定により決定します。） [待遇・福利厚生] 昇給年1回 賞与年2回 社保完備 貸付金 住宅融資 財形貯蓄 育児休職 介護休職 家族支援手当 寮※独身者のみ 社宅※入社後転勤の場合 契約保養施設 契約スポーツ施設 [休...

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• Clinical Data Manager - 製薬会社

  • Tokyo, Japan
  • ¥6000000.00 - ¥10000000.00 per annum
  • 掲載 5ヶ月 前

  [事業内容・会社の特徴] 日系製薬メーカー ＊様々な職種で中途採用社員が活躍中！ ＊OJTや各種研修、Eラーニング完備、学ぶ・育つ環境が整っています。 ＊経験・年齢・実績にかかわらず、新しいアイデア、自分の提案を受け入れる社風！ [仕事内容] 臨床試験のデータマネジメント計画の立案 EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 eCRFの設計、データ品質管理計画の立案 データクリーニング、コーディング データマネジメントCROの業務管理 リスクベースドモニタリングに関連するデータモニタリング業務 承認申請時に必要なデータマネジメント関連の規制当局対応 [応募資格] 製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5年以上 CDISC標準（特にSDTM）、ITならびにSASプログラミング、CSVに関する基礎的な知識をお持ちの方 [求める人物像] 臨床開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等を理解...

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• プロジェクトマネジメント - 国内CDMO企業

  • Tokyo, Japan
  • ¥6000000.00 - ¥10000000.00 per annum
  • 掲載 6ヶ月 前

  [事業内容・会社の特徴] 国内CDMO企業 [仕事内容] 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、新規事業立ち上げの中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト統括・管理を行うポジションを募集しております。 顧客との基本契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務 プロジェクトにおける当社代表として顧客との適切なコミュニケーションの確立 タイムライン、予算、リソースなどプロジェクト全体の調整 上記にあたっての必要となる資料作成、社内調整 [応募資格] 社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力 プロジェクトリードの経験 英語 ビジネス会話（TOEIC800以上） [歓迎されるスキル・経験] 製薬会社やバイオ試薬メーカーでの開発、又は生産プロジェクトのリード経験（商品企画、CMO、CRA、R&D等） 上記領域に関わらず、タフな社内外調整に関する経験を有する方。 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京 [給...

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