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検索結果 - 臨床試験 / CRA / CRC 近く 東京都

6 件の求人
    • Tokyo, Japan
    • ¥7000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 27日 前

    [事業内容・会社の特徴] 日系製薬関連会社 [仕事内容] GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独⽴して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。 GCPおよび関連法規基準に従った監査 治験実施医療機関の監査 個々の受託業務の社内および社外監査 医師主導治験に係る監査 [応募資格] 経験者:薬事監査経験のある方 未経験者:CRA経験5年以上の方 英語でコミュニケーションが取れる方(経験者・未経験者共通)※海外子会社への出張あり [雇用形態] 正社員 [勤務地] 大阪府もしくは東京都 [勤務時間] 9:00〜17:30 [給与] 700万〜1200万円 ※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。 [待遇・福利厚生] 交通費全額支給※定期代(6ヶ月定期代相当)、社会保険完備、退職金制度有、持株会、産休・育児、介護休暇有社会保険完備、退職金制度有、...

    • Tokyo, Japan
    • ¥7500000.00 - ¥11500000.00 per annum
    • 掲載 27日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬関連会社 [仕事内容] 弊社経由で製薬メーカーの中で働くポジションです 製薬メーカー試験の目的・概要・情報・専門知識を担当施設へ提供する 試験のクオリティ維持や向上にむけた提案や分析を行う 継続契約に向けて、施設(PIやKOL含む)との関係構築に努める 製薬メーカーのグローバルに担当施設の報告を行う 必要に応じて、委託先を管理する 製薬メーカーの代表として、担当施設へ開発背景・治験概要を説明し(委託先が安定したオペレーションができるよう)立上げ〜クロージングまで施設に対し必要に応じたサポート・マネジメントを行います。現外勤頻度50% [応募資格] Trial Managerとして、SITEやCROのマネジメント経験を有する方 製薬メーカーのグローバルへレポートできる英会話力を有する方 CTM経験がなくても、英語が話せ、プロアクティブに動けるLCRAの方も可 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京都 [給与] 750万〜1150万円 ※能力・経験を...

    • Tokyo, Japan
    • ¥9000000.00 - ¥12000000.00 per annum
    • 掲載 27日 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系メーカー [仕事内容] 臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する。 モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP等/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及び管理支援、症例登録促進、直接閲覧、症例報告書の点検・回収など) 臨床試験に係る社内記録、主にはモニタリング報告書の作成、点検 臨床試験契約・延長・スタッフの変更等の手続き業務 リードモニター業務(治験関連文書の作成・レビュー・承認、モニタリング報告書のレビュー、モニターの育成・指導・業務支援など) リードモニターとして担当する臨床試験の品質確保 その他、臨床試験に関連する業務 [応募資格] 大学卒(又は同等の学歴・経歴を有する方)以上 リードモニター経験 医薬品あるいは医療機器の臨床試験におけるモニタリング経験(5年以上) 製品知識を習得する学習能力 対人スキル プレゼンテーションスキル 自立心 向上心 [歓迎されるスキル・経験] 医薬品あるいは医療機器の臨床...

    • Tokyo, Japan
    • ¥12000000.00 - ¥15000000.00 per annum
    • 掲載 27日 前

    [事業内容・会社の特徴] 製薬関連会社 [仕事内容] 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 [応募資格] プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 CTMSの使用経験 ビジネスレベルの英語(Reading/Writing/Listening/Speaking) 専門学校・短大・大卒・院卒以上 [歓迎されるスキル・経験] 若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京都 [勤務時間] 9:00-18:00 ※フレックスタイム制コアタイム 11:00-16:00 (始業) 7:30-11:00 (終業) 16:00-20:00 [給与] 1200万〜1500万円 ※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。 [待遇・福利厚生] 通勤手当:会社規定に基づき支...

    • Tokyo, Japan
    • ¥10000000.00 - ¥13000000.00 per annum
    • 掲載 27日 前

    ※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese. [事業内容・会社の特徴] 外資系製薬会社 [コンサルタントが聞いた現場の声] 開発部の離職率: 2% 開発費に投資は惜しまない 自身で考えて発信する方は歓迎される サイエンスを強く追求している会社 仕事と生活が共に充実する職場を目指されてきた ダイバーシティを意識している会社 [仕事内容] 臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー 海外本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる 試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う CRA(CRO含む)の相談窓口として、施設レベルの...

    • Tokyo, Japan
    • ¥8500000.00 - ¥10500000.00 per annum
    • 掲載 約2ヶ月 前

    [事業内容・会社の特徴] 外資系医療機器メーカー [仕事内容] <主な役割> 新規医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務 <主な業務内容・責務> 新規医療機器の臨床試験を新GCP下で実施する。 モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及び管理支援、症例登録促進、直接閲覧、症例報告書の点検・回収) 治験に係る社内記録、主にはモニタリング報告書の作成、点検 総括報告書の作成支援 治験契約・延長・スタッフの変更等の手続き業務 [応募資格] 3年以上の医薬品あるいは医療機器のモニタリング業務、又は臨床検査技師・看護師としての実務経験。 医療業界での経験 [求める人物像] ビジネスマナー コミュニケーション能力 未経験、未知の業務に対して意欲的に取り組める方 [雇用形態] 正社員 [勤務地] 東京都 [勤務時間] 9:00〜17:30(所定労働時間7.5時間) [給与] 850万〜1050万円 ※能力・経験を考慮し当社規...

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