☑外資系企業 ☑英語力が必要 ☑リモートワーク可能
[特徴] 交通費支給/服装自由//駅から5分以内/外資/派遣社員が複数就業中/オフィスが禁煙/グローバルな環境
ライフサイエンス・医薬品関連の知識と英語力を使用！

[事業内容・会社の特徴]
外資系ヘルスケア会社

[仕事内容]新薬の承認申請/審査業務全般（臨床分野）

• 国内CTD臨床モジュールの作成 ＊PMDA/MHLW照会事項回答書の作成
• PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成
• Global担当者とのコミュニケーション（メール、会議等）

[応募資格]製薬企業、CRO 又は研究機関でのメディカルライティング業務経験

• 製造販売承認申請業務（国内CTD臨床モジュールの作成）及び承認審査対応業務（照会事項回答作成）の経験

[語学力]英語力：ビジネスレベル以上（メールでの英語によるコミュニケーション、海外文献読解力・英文書翻訳ができる、会話（専門分野での協議、交渉）は流暢でなくても意思疎通が取れるレベル）

• Japanese Language level: Fluent - Native (Equivalent to JLPT N1)
• Work permission in Japan required

[勤務地]
水道橋


※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。


Reference:
Seniority Level: Associate
Job Function: Administrative、Health Care Provider、Quality Assurance