非臨床薬事 - 製薬会社

Location: Tokyo
Contract Type: Permanent
Salary: ¥7000000.00 - ¥13000000.00 (年収)
Specialization: Life Science (Medical Devices / Pharmaceutical / Chemical / Healthcare / Agriculture / Livestock),
Sub Specialization: Pre-Clinical Trial, Regulatory Affairs,
Contact: Yoshiko Kumakura
Reference: JO-2112-466610

☑外資系企業
☑英語力が必要

[ポジション]
非臨床薬事

[事業内容・会社の特徴]
外資系製薬会社

  • 世界100ヶ国以上で事業を展開する大企業
  • 神経、がん、免疫、感染症、循環器などの領域に重点を置いています

[仕事内容]

  • 早期開発化合物の薬理学的プロファイル評価及び日本での治験・承認申請に必要な薬理試験の評価を行い、日本開発での問題点を開発チーム及び海外担当者にインプットする。また、必要な解決策を提案し、海外担当者・開発チームと協力して解決をはかる(追加薬理試験の計画・実施など)。
  • 日本での臨床開発、承認申請に必要な薬理試験に関する高品質の書類(PMDA相談資料、CTD、照会事項回答など)を作成する。
  • 海外担当者及び社内外関係者と協力関係を構築する。

[応募資格]

  • 薬理学に関する試験の計画・実施及び治験申請業務
  • 高い薬理学的知識及び経験
  • コミュニケーション力及びリーダーシップ

[歓迎されるスキル・経験]

  • 周囲と協働して業務を進めることができる方
  • 機構相談に出席した経験

[語学力]

  • 英語力:TOEIC 730以上
  • Japanese Language level: Fluent - Native (Equivalent to JLPT N1)
  • Work permission in Japan required

[給与]
700〜1300万円
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します


※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。

Reference: JO-2112-466610
Seniority Level: Mid-Senior level
Job Function: Health Care Provider