Medical Expert - Global Pharmaceutical Company

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参照 JO-1910-428465
about Eureka Teramura

[事業内容・会社の特徴]
外資系製薬会社

[仕事内容]
臨床開発部門では、新規開発プロジェクトあるいはライフサイクルマネジメントプロジェクトに関す る日本での臨床開発ストラテジーの立案、臨床開発プログラムの策定、臨床試験における医学的な質 の確保、承認申請・当局折衝における臨床パートの資料作成などに関わる業務を行っております。こ れらの業務の遂行には、専門領域のKOL・規制当局とのインタラクションとともに、社内外との協 力・協働が重要となってきます。 今回臨床開発 TA領域(循環器、腎臓、止血、婦人科、眼科)は、クリニカルリーダー(CL)を募集 します。CLは、日本国内での担当領域の製品に関する臨床開発をリードします。他者とのコミュニ ケーションを大切にし、積極的に問題点を見つけ出し、プロアクティブな提案のできる熱意と責任感 を持った方を募集します。 職務内容:以下の業務遂行に際しては、グローバル本社及び社内の他部門と協調しておこなう。

  1. 臨床開発ストラテジーの立案、臨床開発プログラムの策定
  2. 臨床試験における臨床的な質の確保
  3. 承認申請・当局折衝における臨床パートの議論を主導し、当局申請資料を作成する

[応募資格]

  • 大学卒業以上、医学部卒
  • 医師免許を有すること
  • 博士号を有すること(尚可)
  • 3年以上の臨床経験必須(循環器、婦人科、腎臓領域が望ましい)、企業経験は不問

[雇用形態]
正社員

[勤務地]
東京
(候補者の製薬企業経験によって要検討、または大阪)

[勤務時間]
9時00分〜17時30分 (休憩時間:12時30分〜13時30分)

[給与]
1000万円〜1400万円
(能力・経験を考慮し当社規定により決定します。)

[待遇・福利厚生]
社会保険完備

[選考プロセス]
書類選考、面接数回を予定

※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。