[事業内容・会社の特徴]
外資系ライフサイエンス企業
[仕事内容]
医療用医薬品の製品継承に伴う、委託生産体制の整備、薬事規制対応の業務を推進できる方を募集！
- GQP文書の作成・管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等）
- 医薬品の適切な製造管理及び品質管理業務（変更管理、逸脱/不適合処理等）
- 医薬品のGMP監査
- 医薬品の生産計画・管理業務
- 包材関係のアートワーク作成業務
- 医薬品の市場への出荷判定業務
- 医薬品の品質情報（苦情）、品質不良・回収の処理
[応募資格]
- 品質標準書を作成できる方
- ビジネス英語力
[雇用形態]
派遣
[勤務地 ]
東京駅近辺
[勤務日]
月〜金
[勤務時間・残業 ]
9:00-17:00
残業：ほとんどありません
[契約期間 ]
〜6，7か月間を予定
[時給 / 交通費]
〜4000円＊スキル・経験による
※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。
