※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese.

[事業内容・会社の特徴]
外資系製薬会社

• 100ヶ国以上で事業を展開し、トップクラスの売上を誇る世界的企業

[コンサルタントが聞いてきた現場の声]

• 開発費に投資は惜しまない
• サイエンスを強く追求している会社・合理的
• 「働き方改革」が流行するずっと前から仕事と生活が共に充実する職場を目指されてきた
• 「ダイバーシティ経営企業100選」に選出されるなど高い評価
• 離職率がとても低い、心地がいい
• 安定、安心感が有難い。従業員は守られている・大切にされている
• 新しい技術・今までやったことのないやり方をチャレンジしたいと思う人だとのびのび・楽しく仕事が出来る
• 自身で考えて発信する方は歓迎される

[仕事内容]
臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行います。

• 開発戦略及び試験デザインの検討
• 試験実施計画書及び統計解析計画書の作成
• 試験データの統計解析
• 総括報告書及びCTDの作成
• 規制当局との対応

※ご経験などによりGradeは変更になる可能性があります。

[応募資格]

• 3 years of experience of clinical development as a statistician
• Master's degree in statistics-related area
• Good programming skill for using SAS data step/procedures
• TOEIC score of 730 or greater, or equivalent
• Good communication skill with clinical team members
• Strong will to contribute proactively to clinical development as a statistician

[雇用形態]
正社員

[勤務地]
東京都

[給与]
1000万〜1200万円
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。


※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。