[事業内容・会社の特徴]
日系製薬企業
[仕事内容]
医薬品に関する製品の分析業務をお任せします。
- 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務
- 上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成
- 品質管理一般業務（機器管理、試験室管理など）、その他
◎ポジションの魅力
グローバルスペシャリティファーマとして発展する企業の中核となる製造所において、ご自身の経験を生かしながらバイオ医薬品の試験技術を身につけることができます。
[応募資格]
必須要件：
- 以下のいずれかについて分析経験のある方
- 医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方
- タンパク質を検体とした分析経験のある方
- 化粧品、食品等で微量分析の経験がある方
- PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いて文書作成ができる方
技術要素に関する条件等：
- 機器分析技術（理化学試験、エンドトキシン試験、各国薬局方の試験）
- 無菌作業技術（安全キャビネット、クリーンベンチ内作業）
語学
- 必須ではないが、英語に苦手意識がない方
求める人材像
- コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
- 医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方
- バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などに興味を有する方
[雇用形態]
正社員
[勤務地]
群馬
[給与]
700〜800万円
[待遇・福利厚生]
社会保険完備
[休日休暇]
完全週休2日制、年末年始休暇、年次有給休暇
[選考プロセス]
書類選考、面接数回を予定
※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。
