分析研究 - 製薬会社

※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese.

[事業内容・会社の特徴]
日系製薬会社

[仕事内容]
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。

  • 規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
  • 国内外当局に対する申請資料の作成
  • 新規分析技術の構築

[ポジションの魅力]
グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。
中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。

[応募資格]

  • 製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
  • 低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
  • 専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
  • 国内外において承認申請業務の経験がある方
  • 日米欧のレギュレーションに精通している方
  • 英語ビジネスレベル(海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※電話/メールに加え単独での海外出張も有り)

[求める人物像]

  • 柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
  • コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方

[雇用形態]
正社員

[勤務地]
静岡県

[給与]
900万〜1100万円
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。


※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。