※Applicants must have permission to work in Japan and required fluent ~ native level Japanese.

[事業内容・会社の特徴]
外資系製薬会社

• 100ヶ国以上で事業を展開し、トップクラスの売上を誇る世界的企業

[コンサルタントが聞いてきた現場の声]

• 開発費に投資は惜しまない
• サイエンスを強く追求している会社・合理的
• 「働き方改革」が流行するずっと前から仕事と生活が共に充実する職場を目指されてきた
• 「ダイバーシティ経営企業100選」に選出されるなど高い評価
• 離職率がとても低い、心地がいい
• 安定、安心感が有難い。従業員は守られている・大切にされている
• 新しい技術・今までやったことのないやり方をチャレンジしたいと思う人だとのびのび・楽しく仕事が出来る
• 自身で考えて発信する方は歓迎される

[仕事内容]

• Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード
• 戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
• 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理
• 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業
• 規制当局への対応

※ご経験などによりGradeは変更になる可能性があります。

[応募資格]

• Working experience in the pharmaceutical industry as the lead for clinical development and regulatory submissions in the Oncology area
• Knowledge of Oncology (disease, clinical development & strategy)
• Excellent communication skills needed for KOL management and internal/external stakeholders.
• Business level English skills (capability to discuss with global member in English）
• Competency: willing to face challenges head on

[雇用形態]
正社員

[勤務地]
東京都

[給与]
1200万〜2500万円
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します。


※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。