MANDATORY
・Applicants must have permission to work in Japan
・Applicants must be able to speak fluent ~ native level Japanese (Equivalent to JLPT N1)
☑英語力が必要 ☑リモートワーク可能 ☑ハイブリッド（出社×リモートワーク）
[特徴] 在宅勤務可能/駅から5分以内/グローバルな環境
【テレワーク可！】製薬会社での薬事サポート経験活かせます◎
[ポジション]
Regulatory assistant
[事業内容・会社の特徴]
グローバルバイオベンチャー
[仕事内容]
薬制本部での薬事文書作成サポート、薬事関連文書の英訳、ファイリング、QC、会議調整、議事録作成などの部門サポート薬事関連文書の英訳
[応募資格]
- 製薬会社での薬事部サポート業務経験1年以上お持ちの方（できれば外資系製薬会社）
- PMDAへの提出関連書類のファイリングのご経験
- 関連書類ＱＣのご経験
- FD申請システム使用経験がある方歓迎
- 英語読み書き（中級〜上級）
- 部門サポート（会議調整、日本語での議事録作成など）をお願いしますので、そのご経験と優れたコミュニケーション力
- 定期的に通勤可能な方（リモート勤務も可能ですが、ファイリング業務等オフィスでの作業が発生するため）
[勤務時間]
9〜18時
[給与]
時給2000円程度（スキル・ご経験により決定）
[雇用形態]
派遣社員
[勤務地]
東京都世田谷区／リモートワーク制度あり
[開始日]
即日〜
※ご興味をおもちいただけましたら、まずはエントリーをお願いいたします。
ご紹介できる場合は、5営業日以内に担当コンサルタントよりご連絡いたします。
詳細はその際に別途明示いたします。
Reference: JO-2211-476075
#LI-Hybrid
Seniority Level: Associate
Job Function: Administrative, Quality Assurance
